پلیمریزاسیون الکتروشیمیایی 4-نیتروفنول در محیط آبی، تهیه و شناسایی لیگاند جدید گزینش پذیر نسبت به نیکل(ii) و کاربرد آن در پیش تغلیظ مقادیر ناچیز نیکل(ii) قبل از اندازه گیری های طیف سنجی جذب اتمی شعله ای و icp-oes

یک پلیمر عامل دار جدید از طریق الکتروپلیمریزاسیون 4-نیتروفنول بر روی کاتد سربی در محلول آبی استات (استات سدیم) تهیه گردید. محصول الکترودی یک پودر قهوه ای تیره است که در آب نامحلول است اما در بعضی از حلال های آلی مانند متانول محلول است. محصول الکترودی با استفاده از dsc، gpc، ft-ir، 1h-nmr، cv و طیف سنجی uv-vis شناسایی شد. چند قطره از محلول متانولی محصول الکترودی یک کمپلکس آبی رنگ با یون های نیکل در محیط آبی در گستره ی ph بین 6 تا 10 تشکیل داد. این واکنش ایده ی استفاده از این پلیمر را به عنوان یک عامل کیلیت ساز برای استخراج و پیش تغلیظ مقادیر ناچیز یون های نیکل از نمونه های آبی، ایجاد کرد. در اولین مرحله ی تحقیقات، پلیمر تهیه شده به عنوان یک ماده ی پوششی بر روی ذغال فعال به کار برده شد و به عنوان یک جاذب در استخراج فاز جامد یون های نیکل و اندازه گیری با طیف سنجی جذب اتمی شعله ای مورد استفاده قرار گرفت. همه ی پارامتر های موثر بر spe مورد بررسی قرار گرفتند. در شرایط بهینه شده، حد تشخیص و حد کمی اندازه گیری به ترتیب برابر g l-1µ32/0 و g l-1µ0/1 حاصل شدند. این روش برای اندازه گیری یون های نیکل در تعدادی از تالاب های دریای خزر و پساب تعدادی از مجموعه های پتروشیمی جنوب ایران به کار برده شد. دومین مرحله از این تحقیقات استفاد از ترکیب الکتروسنتز شده در استخراج نقطه ی ابری یون های نیکل بود. همه ی پارامترهای موثر بر استخراج مورد مطالعه قرار گرفتند. این روش در بهترین شرایط برای اندازه گیری یون های نیکل در نمونه های مختلف به کار برده شد. حد تشخیص و حد کمی اندازه گیری به ترتیب g l-1µ76/0 و g l-1µ53/2 بدست آمد. در سومین گام این تحقیقات، جاذب بسیار منظم سیلیکای مزوپوری (mcm-41) سنتز و توسط مرکاپتوپروپیل تری متوکسی سیلان (mptms) اصلاح گردید. سپس محصول الکتروپلیمریزاسیون 4-نیتروفنول (ep4np) در ساختار mptms-mcm-41 جا داده شد (ep4np-mptms-mcm-41). مواد حاصل با استفاده از sem، پراش اشعه ی ایکس (xrd)، جذب نیتروژن و ft-ir مورد بررسی قرار گرفتند. سپس جاذب ep4np-mptms-mcm-41 به منظور پیش تغلیظ و اندازه گیری مقادیر بسیار ناچیز ni(ii) با استفاده از میکرو استخراج فاز جامد پخشی-پلاسمای جفت شده ی القایی-طیف سنجی نشر نوری (dmspe-icp-oes)، به کار رفت. تاثیر پارامترهای مختلف مورد مطالعه قرار گرفت. حد تشخیص، حد کمی اندازه گیری و rsd به ترتیب برابر 0039/0 و ng ml-1 0132/0 و 4/6 % حاصل گردیدند. نهایتا، روش پیشنهادی برای اندازه گیری نیکل در نمونه های حقیقی استفاده شد.